Інформуємо, що в редакції Постанови Кабінету Міністрів України № 677 «Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби» від 13 вересня 2021 року (набирає чинності 20 вересня 2021 року) затверджено новий порядок формування та використання національних COVID-сертифікатів, які є чинними в межах таких строків:
1) для COVID-сертифікатів типу «вакцинація» - 365 діб від дня введення останньої дози;
2) для COVID-сертифікатів типу «тестування» - 72 години від моменту забору біологічного матеріалу для аналізу методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) або 48 годин – для аналізу методом Ag-RDTs (антиген-тестування);
3) для COVID-сертифікатів типу «одужання» - 180 діб від дати забору біологічного матеріалу методом ПЛР або антигентестування, який дав позитивний результат на COVID-19;
для проведених щеплень такими вакцинами:
1) Comirnaty https://extranet.who.int/pqweb/vaccines/who-recommendation-covid-19-mrna-vaccine-nucleoside-modified-comirnaty ), WHO recommendation BioNtech Tozinameran/US FDA - COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);
2) AstraZeneca COVID-19 (WHO Recommendation AstraZeneca/SKBio - COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control)), WHO recommendation AstraZeneca/MHLW approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control), WHO recommendation AstraZeneca/TGA approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);
4) Moderna COVID-19 vaccine (WHO recommendation Moderna COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control)), WHO recommendation ModernaTX, Inc/USFDA COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);
5) Coronavac (вирощена з використанням клітин vero), інактивована WHO recommendation of Sinovac COVID-19 vaccine (Vero Cell [Inactivated]) – CoronaVac. | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control));