• A-
    A+
  • Людям із порушенням зору
  • Українською
  • Русский
  • Беларускі
Щодо змін в режимі в'їзду осіб в Україну
Опубліковано 22 вересня 2021 року о 16:30

Інформуємо, що в редакції Постанови Кабінету Міністрів України № 677 «Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби» від 13 вересня 2021 року (набирає чинності 20 вересня 2021 року) затверджено новий порядок формування та використання національних COVID-сертифікатів, які є чинними в межах таких строків:

1) для COVID-сертифікатів типу «вакцинація» - 365 діб від дня введення останньої дози;

2) для COVID-сертифікатів типу «тестування» - 72 години від моменту забору біологічного матеріалу для аналізу методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) або 48 годин – для аналізу методом Ag-RDTs (антиген-тестування);

3) для COVID-сертифікатів типу «одужання» - 180 діб від дати забору біологічного матеріалу методом ПЛР або антигентестування, який дав позитивний результат на COVID-19;

для проведених щеплень такими вакцинами:

1) Comirnaty https://extranet.who.int/pqweb/vaccines/who-recommendation-covid-19-mrna-vaccine-nucleoside-modified-comirnaty ), WHO recommendation BioNtech Tozinameran/US FDA - COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);

2) AstraZeneca COVID-19 (WHO Recommendation AstraZeneca/SKBio - COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control)), WHO recommendation AstraZeneca/MHLW approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control), WHO recommendation AstraZeneca/TGA approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);

3) Vaxzevria (WHO recommendation AstraZeneca/EU approved sites COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant]) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);

4) Moderna COVID-19 vaccine (WHO recommendation Moderna COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control)), WHO recommendation ModernaTX, Inc/USFDA COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control);

5) Coronavac (вирощена з використанням клітин vero), інактивована WHO recommendation of Sinovac COVID-19 vaccine (Vero Cell [Inactivated]) – CoronaVac. | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control));

6) Covishield™ (WHO recommendation Serum Institute of India Pvt Ltd - COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) - COVISHIELD™ | WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control).


Outdated Browser
Для комфортної роботи в Мережі потрібен сучасний браузер. Тут можна знайти останні версії.
Outdated Browser
Цей сайт призначений для комп'ютерів, але
ви можете вільно користуватися ним.
67.15%
людей використовує
цей браузер
Google Chrome
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
9.6%
людей використовує
цей браузер
Mozilla Firefox
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
4.5%
людей використовує
цей браузер
Microsoft Edge
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
3.15%
людей використовує
цей браузер
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux